Beier Bioengineering Ltd.

• Chromatographischer Immuno-Assay
• Qualitativer Antigentest
• BfArM Liste (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gelistet unter AT 074/20
• Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) anhand der hierfür festgesetzten Kriterien
• Relative Sensitivität: 96,5 %
• Relative Spezifität: 99,7 % 
• keine Kreuzreaktivität zum humanen Coronavirus OC43, zu Influenzaviren (Typ A + B) oder Rhinoviren

Lieferumfang:

• 20 Testkassetten
• 20 sterile Abstrichtupfer
• 20 Extraktionsröhrchen mit Deckel
• 20 Extraktionslösungen oder 2 Flaschen a 5 ml
• Ständer für Extraktionsröhrchen
• Bedienungsanleitung

DIE ABGABE DER ANTIGEN TESTS ERFOLGT NUR AN ANGEHÖRIGE DER HEILBERUFE, DES HEILGEWERBES ODER PERSONAL DES GESUNDHEITSDIENSTES bzw. entsprechend geschultes Personal.

> Statement zur Omicron Virus Variante!